1.请广大出口到尼日利亚的出口商注意:最近收到很多厂家等货发出去之后,在来申请COC证书,如果货物已经出港了,不接受办理的,特此公告! 2.关于办理尼日利亚SONCAP认证检测报告要求:必须是17025实验室出具的报告,部分产品测试标准首先使用NIS标准。 3.关于办理SONCAP认证验货事宜:关于不清楚验货要求的厂家,必须在货物没有生产之前,就要把相关包装标识要求弄清楚,便于后续验货一次性通过。 4.在办理SONCAP-COC证书之前,请注意客户提前跟国外客户拿到FROM M,同时申请FROM M的时候要保持和实际出货产品信息一致,以免后续办理清关出现问题。 5.喜讯:2014年6月之后,关于办理尼日利亚认证,认证技术服务费用收费标准,在原来基础上面打7折办理,望广大客户积极办理。6.尼日利亚最新消息:2019年11月12号,尼日利亚SONCAP变更了证书激活系统以及SONCAP证书激活后的程序。 正本SONCAP(包括PC和SC)激活后,还得需要SON部门官员审批之后才能上传到尼日利亚银行和海关等部门,才能用和查询,不是之前激活后就能在查询端口立马查到证书,现在证书激活后不能立马联网到海关和银行了。建议客户拿到提单就开始申请SC,出正本后就立即激活,以免货到港后在申请,激活不能立刻使用证书,影响清关,造成损失。

德国制药巨头将在非洲设立疫苗生产移动工厂

  《非洲报告》2月21日报道,德国制药巨头BioNTech宣布,其新冠疫苗的移动生产装置将被运往非洲。从长远来看,这些设备也将使非洲大陆能够更好地对抗疟疾和结核病。
  
  新冠疫情已经持续两年,非洲仍然是疫苗接种率最低的大陆。世贸组织总干事伊维拉表示“只有10%的非洲人接种了疫苗,在低收入国家甚至只有5%或6%,而发达国家有超过60%的人接种了疫苗。这种情况是不公平的……世界上80%的疫苗是由10个国家出口的。我们需要分散疫苗生产。”
  
  为此,BioNTech设计了一个名为“BioNTainer”的移动工厂,部署后的初始产能将达到每年5000万剂量辉瑞新冠疫苗。移动工厂能够处理疫苗生产的全流程,由12个集装箱组成,分为两个模块,一个用于制造mRNA,另一个用于最终制造疫苗血清,然后再进行装瓶。这两个模块总共需要800平方米的空间。
  
  预计2022年第二季度,卢旺达和塞内加尔将开始部署移动工厂,12个月后应可生产首批疫苗。而建立一个常规工厂可能需要三年时间。
  
  BioNTech表示,生产疫苗需要精心遵循大约50000个步骤,BioNTech员工将对当地专家进行培训,以期在“中期或长期”实现技能转移。(张喜嘉)

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